Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atazanavir sandoz 300 mg kapsułki twarde
sandoz gmbh - atazanavirum - kapsułki twarde - 300 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pemetrexed ever pharma 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
ever valinject gmbh - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 25 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie a - 1000 tu/ml, stężenie b - 10 000 tu/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie b - 10 000 tu/ml zawiesina do wstrzykiwań
allergopharma gmbh & co. kg - pojedyncze alergoidy pyłków roślin - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia początkowego: stężenie a - 1000 tu/ml, stężenie b - 10 000 tu/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie b - 10 000 tu/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tavlesse
instituto grifols s.a. - Динатриевая fostamatinib - małopłytkowość - inne systemowe leki ściągające - tavlesse jest wskazany do leczenia przewlekłego małopłytkowości immunologicznej (itp) u dorosłych pacjentów, oporne na inne metody leczenia.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ketonal fast 25 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego
sandoz gmbh - ketoprofenum - granulat do sporządzania roztworu doustnego - 25 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva
valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - szczepionki - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
biograstim
abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Колониестимулирующие czynniki - biograstim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii u pacjentów z zamontowanymi chemioterapii na nowotwory złośliwe (za wyjątkiem chroniczna myeloid białaczki i миелодиспластических zespołów), a także w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów, otrzymujących leczenie mieloablativnuû przeszczep szpiku kostnego jest zwiększone ryzyko długotrwałej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. biograstim przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, podczas długotrwałego stosowania biograstim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. biograstim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
protopy
astellas pharma gmbh - takrolimus - zapalenie skóry, atopowe - inne preparaty dermatologiczne - leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych, u których nie występuje adekwatna reakcja na leczenie konwencjonalne, takie jak miejscowe kortykosteroidy. leczenie atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci (w wieku 2 lat i starszych), u których nie wystąpiła adekwatna odpowiedź na konwencjonalne terapie, takie jak miejscowe kortykosteroidy. leczenie umiarkowanego do ciężkiego atopowe zapalenie skóry w celu zapobiegania wybuchom i przedłużenie lampy błyskowej-bezpłatny odstępach czasu u pacjentów występuje wysoka częstotliwość zaostrzeń choroby (ja. miejsce 4 lub więcej razy do roku) który miał wstępną odpowiedź do maksymalnie 6 tygodni leczenia dwa razy na dobę takrolimusu w maści (uszkodzenia wyczyszczone, prawie całkowicie ustąpiły lub lekko wpływ).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
respisure 1 one, emulsja do wstrzykiwań dla świń - emulsja do wstrzykiwań
elanco gmbh - mycoplasma hyopneumoniae szczep nl 1042 - emulsja do wstrzykiwań - - - świnia
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
enterisol ileitis liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń atenuowane żywe bakterie lawsonia intracellularis (ms b3903): 10^4,9 - 10^6,1 tcid50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (tisseu culture infective dose) 50% liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lawsonia intracellularis (ms b3903), żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej - atenuowane żywe bakterie lawsonia intracellularis (ms b3903): 10^4,9 - 10^6,1 tcid50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (tisseu culture infective dose) 50% - świnia